وی در خصوص آمار بیماری های فنیل کتونوری، تالاسمی، هموفیلی در شهرستان های زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد خاطر نشان کرد: در حال حاضر 484 بیمار تالاسمی ،646 بیمار هموفیلی و 135 بیمار فنیل کتونوری و 2046 بیمار همو دیالیز در شهرستان های تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد بصورت رایگان از خدمات درمانی بهره می برند.
مسئول واحد بیماری های خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد درخصوص ارائه خدمات درمانی به بیماران تالاسمی در مرکز سرور افزود : ویزیت متخصص اطفال و هماتولوژی،ترانسفوزیون خون، خدمات دندانپزشکی و انجام آزمایشات خون از نظر بررسی میزان آهن و فرتین و تامین دارو های مورد نیاز بصورت ماهیانه برای این بیماران انجام میشود و در سال 94 بیماران تالاسمی بالای شش سال از نظر شنوایی سنجی ، بینایی سنجی ، نوار قلب و خدمات دندانپزشکی معاینه می شوند و مراکز ارائه خدمات به بیماران تالاسمی تحت پوشش دانشگاه از نظر نحوه ی ارائه خدمات، سالی دوبارمورد بازدید قرار می گیرند.
دکتر رجبیان تامین فاکتور های انعقادی انجام اعمال جراحی بویژه تعویض مفصل بیماران هموفیلی را از اقدامات این واحد بر شمرد و اظهار داشت : بر اساس برنامه ریزی به دنبال انجام پروسیجر رادیوسینوکتومی (تزریق رادیو دارو –فسفر رادیو اکتیو در مفصل بیماران)هستیم که نتیجه آن کاهش درد ،کاهش مصرف فاکتور های انعقادی و پیشگیری از پیشرفت آرتروز زانو می باشد که تاکنون غربالگری و کاندیداهای این پروسیجر مشخص شده اند که در آینده ای نزدیک انجام خواهد شد.
وی از اقدامات موثرو ویژه برای بیماران فنیل کتونوری در دانشگاه علوم پزشکی خبر داد و افزود : بیماران فنیل کتونوری به دلیل عدم وجود آنزیم حل کننده فنیل آلانین درخون از ابتدای دوران نوزادی نیاز به مراقبت خاص دارند که تامین شیر خشک و مواد غذایی فاقد فنیل آلانین شامل بیسکویت،شیرینی،نان و پودر سیب زمینی که طی فراوری های صورت گرفته تامین و بصورت رایگان و در برخی موارد با هزینه بسیار پایین در اختیار خانواده های بیماران قرار میگیرد.
قابل ذکراست سطح بالای فنیل آلانین در کودکان و نوجوانان می تواند منجر به کاهش هوش، ناتواناییهای یادگیری و اختلالات رفتاری نه تنها در تمامی موارد، بلکه بیشتر مبتلایان شود و تاخیر در تشخیص این بیماری متابولیک ارثی بسیار خطرناک است و هر ماهی که از زمان تشخیص این بیماری بگذرد 5/4 واحد ضریب هوشی کودک از بین می رود
گفتنی است در روزهای سوم و چهارم بعد از تولد که نوزاد از شیر مادر تغذیه می کند می توان این بیماری را تشخیص داد و با شروع درمان از تخریب مغزی نوزاد جلوگیری کرد.
